Deepblue 3in1 Antigen-Selbsttest SARS-CoV-2, Influenza A+B | 1 Test

Deepblue 3in1 Antigen-Selbsttest SARS-CoV-2, Influenza A+B | 1 Test

Art.Nr.: COVAG+FLUAB1NST-1 001

EAN: 6952062710707

HAN: COVAg+FluAB1NST-1

PZN: 20374197

Kategorie: Schnelltests & Labor

Hersteller: Hersteller: Deepblue

3in1 Antigen-Kombitest: Gleichzeitiger Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B
Für die Eigenanwendung: Probenentnahme mittels vorderem Nasenabstrich
Eine Probe - drei Testparameter: COVID-19 und Influenza A+B parallel untersuchen
Schnelles Ergebnis: Ablesung nach 15 Minuten
Klinische Leistungsdaten: SARS-CoV-2 Sensitivität 97,20 %, Spezifität >99,9 %; Influenza A und B jeweils Sensitivität und Spezifität >99,9 %
Immunchromatographisches Schnelltestverfahren: Keine zusätzliche Geräteausstattung erforderlich

Ansprechpartner für Großkunden: Florian Quinger

Tel.: 06236-4491 16

E-Mail: florianquinger@vitamed-quinger.com

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Deepblue 3in1 Antigen-Selbsttest für SARS-CoV-2 und Influenza A+B

Der Deepblue 3in1 Antigen-Selbsttest ermöglicht den parallelen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2 sowie Influenza A und Influenza B aus einer selbst entnommenen Nasenabstrichprobe.

Insbesondere bei respiratorischen Beschwerden mit ähnlicher Symptomatik ermöglicht die Kombination mehrerer Testparameter eine breitere erste Einordnung als ein einzelner COVID-19- oder Influenza-Schnelltest.

Einordnung und Einsatz

COVID-19 und Influenza A/B können mit sehr ähnlichen Beschwerden beginnen. Der 3in1-Selbsttest bündelt deshalb drei zentrale respiratorische Nachweisparameter in einer einzigen Testdurchführung. Das ist besonders praktisch, wenn eine erste Differenzierung zwischen SARS-CoV-2 und Influenza gewünscht ist, ohne mehrere Einzeltests nacheinander anzuwenden.

Die Kombination aus vorderem Nasenabstrich, visueller Auswertung und einer Testeinheit ist auf eine übersichtliche Eigenanwendung ausgelegt. Entscheidend für die Aussagekraft bleiben eine korrekte Probenentnahme, die Einhaltung der Ablesezeit und die Beachtung der Gebrauchsanweisung.

Probenentnahme und Testdurchführung

Die Probe wird mit dem beiliegenden sterilen Tupfer im vorderen Nasenbereich entnommen. Anschließend wird der Tupfer in der Extraktionslösung aufbereitet und die vorbereitete Probe auf die Testkassette gegeben.

Das Ergebnis wird nach 15 Minuten abgelesen. Ergebnisse nach mehr als 30 Minuten dürfen gemäß Gebrauchsanweisung nicht mehr ausgewertet werden.

Klinische Leistungsdaten

SARS-CoV-2: Sensitivität 97,20 %, Spezifität >99,9 %
Influenza A: Sensitivität >99,9 %, Spezifität >99,9 %
Influenza B: Sensitivität >99,9 %, Spezifität >99,9 %

Lieferumfang

1 Testgerät
1 steriler Tupfer
1 Extraktionsröhrchen mit Extraktionsreagenz
1 Sammelbeutel
1 Gebrauchsanweisung

Hinweis zur Eigenanwendung

Dieses Produkt ist zur Eigenanwendung vorgesehen. Ein negatives Ergebnis schließt eine Infektion nicht vollständig aus. Durchführung und Auswertung erfolgen gemäß der aktuellen Gebrauchsanweisung des Herstellers.

Produkteigenschaft	Wert
Testart:	Kombitest
Erreger:	SARS-CoV-2 Influenza A Influenza B
Probenmaterial:	Vorderer Nasenabstrich
Parameteranzahl:	3
Inhalt:	1,00 Stück
Anwendung:	Selbsttest
Probenmaterial:	Vorderer Nasenabstrich
Testart:	Kombitest
Erreger / Nachweisparameter:	SARS-CoV-2 \| Flu A \| Flu B
Packungsinhalt:	1 Test
Ergebniszeit:	15 Minuten
Sensitivität:	SARS-CoV-2 97,20% \| Flu A >99,9% \| Flu B >99,9%
Spezifität:	SARS-CoV-2 >99,9% \| Flu A >99,9% \| Flu B >99,9%

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Anhui Deepblue Medical Technology Co., Ltd., Jimingshan Road 777, 230088 Hefei, China, sales@dbluemedical.com, https://de.dbluemedical.com/

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