Cutasept G gefärbt, 1000ml
Gefärbtes Hautantiseptikum auf Propanolbasis. Für den Einsatz vor Injektionen, Punktionen und operativen Eingriffen mit schneller und umfassender Wirkung.
- gefärbt zur Markierung des Desinfektionsfeldes
- wirkt schnell und umfassend
- ausgezeichnete Hautverträglichkeit
- 24 Stunden Langzeitwirkung
- praktische Anwendung dank Überkopf-Sprühsystem
Wirkungsspektrum
- bakterizid (inkl. MRSA)
- tuberkulozid
- fungizid
- begrenzt viruzid (inkl. HBV, HCV, HIV)
| Sicherheitshinweise
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| Kennzeichnung |
(VERORDNUNG (EG) Nr. 1907/2006) |
| Gefahrensymbole |
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| Signalwort |
Gefahr |
| Gefahrenhinweise |
H225 Flüssigkeiten und Dampf entzündbar. H319 Verursacht schwere Augenreizung. H336 Kann Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. |
| Sicherheitshinweise |
P102 Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen. Prävention: P210 Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. Reaktion: P305 + P351 + P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P337 + P313 Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einho- len/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P301 + P310 BEI VERSCHLUCKEN: Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Entsorgung: P501 Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. Gefahrenbestimmende Komponente(n) zur Etikettierung: Propan-2-ol (CAS: 67-63-0) |
| Pflichttext gem. § 4 Heilmittelwerbegesetz
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| Pharmazeutisches Unternehmen |
BODE Chemie GmbH, Melanchthonstraße 27
22525 Hamburg |
| Wirkstoffe |
Propan-2-ol |
| Zusammensetzung |
100 g Lösung enthalten: Wirkstoff: Propan-2-ol 63,0 g, entspricht 72 Vol.%. Sonstige Be- standteile: Benzalkoniumchlorid, Gereinigtes Wasser, Gelborange S (E 110), Chinolingelb (E 104), Brillantschwarz (E 151). |
| Anwendungsgebiete |
Hautdesinfektion vor Punktionen, Injektionen und operativen Eingriffen. |
| Gegenanzeigen |
Nicht in unmittelbarer Nähe der Augen anwenden. Unverträglichkeit gegenüber Inhaltsstoffen. Bei sachgemäßem Gebrauch kann Cutasept G während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden. |
| Nebenwirkungen |
Leichte, diffuse Hautreizungen sind selten. Kontaktallergische Reaktionen können auftreten. |
| Warnhinweise |
Für die Behandlung von Säuglingen und Kleinkindern liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Die Anwendung darf in diesen Fällen nur nach besonders strenger Indikationsstellung und unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Benzalkoniumchlorid kann Hautreizungen hervorrufen. Keine Hautbenetzung unter Blutleeremanschetten. Bei Inzisionsfolien vollständige Auftrocknung abwarten. Erst nach Auftrocknung elektrische Geräte benutzen. Ansammlungen auf Patientenliegefläche vermeiden. Nicht in Kontakt mit offenen Flammen bringen. Von Zündquellen fernhalten. Bei bestimmungsgemäßer Verwendung des Präparates ist mit Brand- und Explosionsgefahren nicht zu rechnen. Nach Verschütten des Desinfektionsmittels sind folgende Maßnahmen zu treffen: Sofortiges Aufnehmen der Flüssigkeit, Verdünnen mit viel Wasser, Lüften des Raumes sowie das Beseitigen von Zündquellen. Flammpunkt nach DIN 51755: 21,5°C. Entzündlich. Ein etwaiges Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen. |
| Bitte beachten |
Sollten Sie als Kunde nicht zum Fachkreis im Sinne des HWG gehören: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
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