gigasept AF forte, verschiedene Größen
- aldehydfrei
- patentierte Wirkstoffkombination
- geeignet für flexible und starre Endoskope
- breites mikrobiologisches Wirkungsspektrum
Anwendungsgebiete
Reinigung und Desinfektion von chirurgischem, thermolabilem und -stabilem Instrumentarium, z.B. flexible und starre Endoskope, Anästhesiezubehör, Atemmasken.
Anwendungshinweise
Dosierung: je nach Wirkungsgradgrad 0,75 % - 5 %.
Anwendungsbeispiel: 1 Liter einer 5 %igen Gebrauchslösung entspricht 950 ml Wasser und 50 ml gigasept® AF forte.
Standzeit: Es gilt eine Standzeit von 7 Tagen, wenn die Anwendungslösung ausschließlich zur Desinfektion vorher gereinigter Instrumente eingesetzt wird. Wenn die Anwendungslösung zur Reinigung eingesetzt wird, ist diese arbeitstäglich und bei deutlich sichtbarer Kontamination zu ersetzen.
Produktdaten
100 g Wirkstofflösung enthalten an wirksamen Bestandteilen: 10 g Dimethyldioctylammoniumchlorid, 15 g Phenoxypropanole, 15,6 g Alkylguanidinacetat, 9,5 g Laurylpropylendiamin.
Kennzeichnung gem. VO (EG) 648/2004:
5 - 15 % nichtionische Tenside, Duftstoffe.
Besondere Hinweise
Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformation lesen.
Wechselwirkungen:
gigasept AF forte generell nicht mit anderen Produkten mischen. Bei Kontakt von gigasept® AF forte mit aldehydhaltigen Anwendungslösungen, kann es zu Ausfällungen und irreversiblen Verfärbungen kommen.
| Sicherheitshinweise
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| Kennzeichnung |
(VERORDNUNG (EG) Nr. 1907/2006) |
| Gefahrensymbole |
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| Signalwort |
Gefahr |
| Gefahrenhinweise |
H318 Verursacht schwere Augenschäden. H302 + H332 Gesundheitsschädlich bei Verschlucken oder Einatmen. H371 Kann die Organe schädigen. |
| Sicherheitshinweise |
P260 Dampf nicht einatmen. P280 Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P301 + P312 + P330 BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohl- sein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. P304 + P340 BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. P305 + P351 + P338 BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. P310 Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P501 Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungs- anlage zuführen. Gefahrenbestimmende Komponente(n) zur Etikettierung: Reaktionsprodukt aus DMO-THF, Ethanol und Wasser Besondere Kennzeichnung bestimmter Gemische: Kennzeichnung gemäß VO (EG) Nr. 648/2004: (< 5 % Phos- phonate, < 5 % anionische Tenside, < 5 % nichtionische Tensi- de, Duftstoffe) Enthält 2-Methyl-2H-isothiazol-3-on. Weitere Information: Das Produkt ist nach Anhang I (2.6.4.5) zur Verordnung (EG) 1272/2008 eingestuft. |
Flächendesinfektionsmittel vorsichtig verwenden. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.
Medizinprodukt - Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Nur für den professionellen Gebrauch geeignet.
Weitere Informationen entnehmen Sie bitte den Datenblättern.
