- Gesamtsensitivität nach PEI: 98%
- „Höchste Messgenauigkeit“ lt. Stiftung Warentest
- Spezifität: 99,9 %
- Erkennt die Omikron-Variante!
- Zertifiziert mit CE1434
- Für Laien geeignet
- Nachhaltige, FSC-zertifizierte Verpackung
- vorbefüllte Pufferlösung
- Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten
- VPE: 1 Test (480 Tests je Karton)
ACHTUNG: SONDERPREIS AUFGRUND KURZEM MINDESTHALTBARKEITSDATUM 09/24
Ansprechpartner für Großkunden: Florian Quinger
Tel.: 06236-4491 16
E-Mail: florianquinger@vitamed-quinger.com
- Der Test ist ein hochwertiger immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche Antikörper nutzt, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrichproben nachzuweisen.
- Der Test ist für Laien geeignet und erfordert keine weitere Ausrüstung zur Testdurchführung.
- Die klinische Sensitivität des Tests beträgt 97,11%, während die klinische Spezifität 99,24% beträgt.
- Der Test erkennt verschiedene Coronavirus-Mutationen, wie z. B. Delta und Omikron.
- Gesamtsensitivität: 78,0 ; Spezifität: 99,2%
ACHTUNG: SONDERPREIS AUFGRUND KURZEM MINDESTHALTBARKEITSDATUM 08/24
Ansprechpartner für Großkunden: Florian Quinger
Tel.: 06236-4491 16
E-Mail: florianquinger@vitamed-quinger.com
Anwendung nur durch Fachpersonal oder geschultes Personal. Verkauf ausschließlich an Einrichtungen und Unternehmen gemäß aktueller MPAV.
Vorteile des Clungene Rapid Test Kit:
- 3-in-1-Profitest: Nasen-, Nasen/Rachen- oder Rachen-Probe
- präzise Testung: 100 % Spezifität, 98 % Sensitivität
- testet alle bekannten Varianten inkl. Delta-, Epsilon-, Omikron
- Keine Kreuzaktivitäten mit anderen Coronaviren wie MERS, Influenza A, B oder KHU1
- gelistet beim BfArM AT079/20
- zuverlässiger Einsatz am Point-of-Care, Ideal für medizinische Einrichtungen, Alten- und Pflegeheime
- Ergebnis nach nur 15 Minuten
- voll erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung (HSC common list: RAT-ID: 1363)
- nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen
ACHTUNG: SONDERPREIS AUFGRUND KURZEM MINDESTHALTBARKEITSDATUM 08/24
COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie zu den in der Medizinprodukte-Abgabeverordnung §3 aufgeführten Käufergruppen zählen.
