• Gesamtsensitivität nach PEI: 98%
• „Höchste Messgenauigkeit“ lt. Stiftung Warentest
• Spezifität: 99,9 %
• Erkennt die Omikron-Variante!
• Zertifiziert mit CE1434
• Für Laien geeignet
• Nachhaltige, FSC-zertifizierte Verpackung
• vorbefüllte Pufferlösung
• Schnelle und zuverlässige Testergebnisse in nur 15 Minuten
• VPE: 1 Test (480 Tests je Karton)

ACHTUNG: SONDERPREIS AUFGRUND KURZEM MINDESTHALTBARKEITSDATUM 09/24

• 4in1-Test Testkit auf:
• SARS-CoV-2, Influenza A+B, RSV
• Für Laienanwendung
• Nasal-Test
• Europaweit zugelassen CE 2934
• Pack: 1 Test

• 4 in 1-Laientest-Kit für die Erkennung von:
  • SARS-CoV-2
  • Influenza A/B
  • RSV Antigen
• Ergebnisse nach 15min
• Nasal-Test
• Sensitivität: 92,04% Spezifität: 100%
• CE2934

• Der Test ist ein hochwertiger immunchromatographischer Membrantest, der hochempfindliche Antikörper nutzt, um das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasenabstrichproben nachzuweisen.
• Der Test ist für Laien geeignet und erfordert keine weitere Ausrüstung zur Testdurchführung.
• Die klinische Sensitivität des Tests beträgt 97,11%, während die klinische Spezifität 99,24% beträgt.
• Der Test erkennt verschiedene Coronavirus-Mutationen, wie z. B. Delta und Omikron.
• Gesamtsensitivität: 78,0 ; Spezifität: 99,2%

ACHTUNG: SONDERPREIS AUFGRUND KURZEM MINDESTHALTBARKEITSDATUM 08/24

Ansprechpartner für Großkunden: Florian Quinger

Tel.: 06236-4491 16

E-Mail: florianquinger@vitamed-quinger.com

Anwendung nur durch Fachpersonal oder geschultes Personal. Verkauf ausschließlich an Einrichtungen und Unternehmen gemäß aktueller MPAV.

Vorteile des Clungene Rapid Test Kit:

• 3-in-1-Profitest: Nasen-, Nasen/Rachen- oder Rachen-Probe
• präzise Testung: 100 % Spezifität, 98 % Sensitivität
• testet alle bekannten Varianten inkl. Delta-, Epsilon-, Omikron
• Keine Kreuzaktivitäten mit anderen Coronaviren wie MERS, Influenza A, B oder KHU1
• gelistet beim BfArM AT079/20
• zuverlässiger Einsatz am Point-of-Care, Ideal für medizinische Einrichtungen, Alten- und Pflegeheime
• Ergebnis nach nur 15 Minuten
• voll erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung (HSC common list: RAT-ID: 1363)
• nur vom medizinischen Fachpersonal oder geschulten Anwender durchzuführen

ACHTUNG: SONDERPREIS AUFGRUND KURZEM MINDESTHALTBARKEITSDATUM 08/24

COVID-19 Ag Schnelltests sind in-vitro-Diagnostika und somit Medizinprodukte. Damit gelten die einschlägigen gesetzlichen Vorschriften für ihren Erwerb und Einsatz. Sie bestätigen mit dem Kauf, dass Sie zu den in der Medizinprodukte-Abgabeverordnung §3 aufgeführten Käufergruppen zählen.

Anwendung nur durch Fachpersonal oder geschultes Personal. Verkauf ausschließlich an Einrichtungen und Unternehmen gemäß aktueller MPAV.

• 4 in 1: Speichel-, Nasen-, Nasen/Rachen- oder Rachen-Probe
• zuverlässiger Profitest: bestätigte Gesamtsensitivität von 86 % (Paul-Ehrlich-Institut)
• Nr. 1 bei der Empfindlichkeit: 100% Spezifität, 98% Sensitivität
• testet alle bekannten Varianten inkl. Delta-, Epsilon-, Omikron
• gelistet beim BfArM AT417/20
• für Kinder ohne Altersbeschränkung zugelassen
• Ergebnis nach nur 15 Minuten
• erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung (HSC common list: RAT-ID: 2109)
• Anwendung durch medizinisches Fachpersonal

ACHTUNG: SONDERPREIS AUFGRUND KURZEM MINDESTHALTBARKEITSDATUM 10/24

Anwendung nur durch Fachpersonal oder geschultes Personal. Verkauf ausschließlich an Einrichtungen und Unternehmen gemäß aktueller MPAV.

• bestens geeignet für Omikron-Variante
• BfArM gelistet: AT731/21
• Gesamtsensitivität nach PEI: 100,00 %
• Spezifität: 99,72%
• RAT-ID: 1216
• qualitativer Nachweis von SARS-CoV-2 in menschlichen Proben (in vitro)
• Geeignet für:
  • Nasopharyngealabstrich (Nase-Rachen)
  • Oropharyngealabstrich (Mund-Rachen)
• erstattungsfähig im Rahmen der Testverordnung
• Testergebnis innerhalb von 15 Minuten

ACHTUNG: SONDERPREIS AUFGRUND KURZEM MINDESTHALTBARKEITSDATUM 09/24

Allgemeine Liste der Covid-19 Test (Liste anzeigen)

• Schnelltest zur professionellen Anwendung; medizinische Fachkenntnisse erforderlich
• Gelistet bei der EU Common Liste ID 2754
• Klinisch getestet und CE zertifiziert; hohe Gewissheit in 15 Minuten
• Vorgefüllte Pufferlösung, einzeln steril verpackt
• Flexible Probeentnahmen im Mund- / Nasen- / Rachenraum u.a. Nasopharyngeal und Oropharyngeal
• Bei SARS-CoV-2 / Covid-19: Sensitivität 95%, Spezifität 99,75%
• Erkennt alle bekannten Virusvarianten wie z.B. Delta, Omnikron, Pirola, Epsilon
• Bei Influenza A: Sensitivität 93,02%, Spezifität 97,75 %
• Bei Influenza B: Sensitivität 93,62 %, Spezifität 97,84 %
• vorgefüllte Pufferlösung, weniger Arbeitsschritte, höhere Zeitersparnis